
BPOM RI Tarik Dua Obat Hipertensi!
Penarikan sejumlah obat hipertensi di Eropa dan Amerika Serikat membuat BPOM RI buka suara. Ini tanggapannya terkait kasus tersebut.
Penarikan sejumlah obat hipertensi di Eropa dan Amerika Serikat membuat BPOM RI buka suara. Ini tanggapannya terkait kasus tersebut.
Penarikan dua kombinasi obat hipertensi yang sering digunakan seperti Amlodipine dan Hydrochlorothiazide terjadi di Amerika Serikat. Ini komentar dokter.
Teva Pharmaceuticals mulai melakukan penarikan sukarela tablet kombinasi Valsartan dan Amlodipine di Amerika Serikat yang diproduksi Mylan India.
Beberapa obat hipertensi yang mengandung Valsartan ditarik dari peredaran karena kontaminasi zat pengotor. Namun bukan berarti pasien jadi kehabisan obat.
Dalam rilis yang dikeluarkan secara resmi oleh BPOM, valsartan produksi Zhejiang Huahai Pharmaceuticals tercemar Nitrosodimethylamine (NDMA). Apa bahayanya?
Produk yang menggunakan valsartan produksi Zhejiang Huahai Pharmaceuticals ditarik sukarela, karena ditemukan adanya pengotor Nitrosodimethylamine. Apa itu?
BPOM menyebut obat mengandung valsartan ditarik sukarela oleh produsennya. Hal ini terjadi juga di Eropa dan Amerika. Apa sih sebetulnya valsartan itu?
Obat hipertensi valsartan ditarik dari peredaran di beberapa negara termasuk Indonesia. Hal ini karena kekhawatiran kontaminasi pengotor berisiko kanker.
BPOM meminta produsen menghentikan produksi obat hipertensi mengandung valsartan buatan China. Produk tersebut mengandung pengotor Nitrosodimethylamine (NDMA).