Kunjungan kerja spesifik dilakukan Komisi IX DPR ke RS Siloam Karawaci dan Kalbe Farma, menyusul kematian dua pasien terkait obat anestesi yang diduga tertukar. Sejauh ini belum ada kecimpulan yang diambil. Hanya saja anggota Komisi IX DPR, Amelia Anggraini, mendorong agar tidak ada yang ditutup-tutupi dalam kasus ini. Jika memang ditemukan kelalaian maka perlu diberi sanksi sebagai efek jera.

Komisi IX DPR RI melakukan kunjungan kerja ke RS Siloam Karawaci dan PT Kalbe Farma. Salah seorang anggota Komisi IX, Rieke Diah Pitaloka mengatakan ini hanya merupakan investigasi awal.

Tim dari Komisi IX DPR RI hari ini melakukan kunjungan kerja ke pabrik Kalbe Farma. Dalam kunjungan ini, mereka mengamati sampel obat yang diduga bermasalah yakni Buvanest Spinal dan Asam Tranexamat Generik.

Kasus dua pasien meninggal beberapa saat setelah menjalani operasi dan mendapat suntikan obat berlabel Buvanest Spinal di RS Siloam Karawaci, menjadi sorotan publik. Komisi IX DPR pun akan menyambangi RS Siloam Karawaci dan Kalbe Farma.

Anggota Komisi IX DPR M Ali Tahir menduga ada pelanggaran prosedur di kamar operasi ketika pasien diambil tindakan di RS Siloam Karawaci, yang mengakibatkan dua pasien meninggal setelah disuntik anestesi.

BPOM melakukan investigasi ke Kalbe Farma selaku produsen obat Buvanest Spinal dan Asam Tranexamat yang telah ditarik dari pasaran. Hasil investigasi awal mengatakan bahwa ada potensi mix-up yang terjadi antara kedua obat tersebut.

BPOM dan Kalbe Farma selaku produsen obat Buvanest Spinal melakukan pemeriksaan terkait kasus obat Buvanest Spinal yang tertukar. Tapi di mana persisnya obat tersebut tertukar belum ada kejelasan karena ada perbedaan temuan antara BPOM dan Kalbe.

Obat anestesi Buvanest Spinal dan pengental darah Asam Tranexamat punya warna dan kemasan yang sama. Ketika isinya tertukar atau terjadi salah pelabelan, maka keduanya susah dibedakan oleh dokter anestesi.

Dua pasien meninggal di RS Siloam Karawaci beberapa jam setelah mendapat injeksi obat anestesi berlabel Buvanest Spinal. Kemenkes melalui Direktorat Bina Upaya Kesehatan turun tangan melakukan investigasi, hasilnya: belum ada SOP yang dilanggar RS Siloam Karawaci.

Kasus dugaan salah label obat yang memakan dua korban jiwa di RS Siloam Karawaci masih dalam proses investigasi. Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM) selaku regulator dan Kalbe Farma selaku produsen ternyata memiliki hasil investigasi awal yang berbeda.