MA membeberkan alasan melegalkan pergantian kelamin Alterina Hofan dari perempuan menjadi laki-laki. Kasus ini mencuat karena Alter menikahi Jane dan harus berurusan dengan pengadilan.

Hocky Ranti (70), orang tua pengidap penyakit langka Phenylketonuria (PKU) menyadari tidak semua orang seberuntung dirinya. Anaknya, Jessica (19 tahun) bisa tumbuh normal karena bisa mengakses pengobatan yang hanya ada di luar negeri.

Penyakit langka di Indonesia kerap berujung pada kematian karena terlambat mendapat penanganan. Jessica, gadis pengidap PKU adalah contoh yang bisa sehat sampai dewasa.

Bukan cuma orang tua pasien, dokter super-spesialis pun bisa 'kelabakan' saat berhadapan penyakit langka. Terutama sekali, karena fasilitasnya hanya ada di luar negeri.

Bagi kebanyakan orang awam, istilah PKU dan MSUD mungkin asing di telinga. Jika ada bayi meninggal karenanya, kadang malah dikaitkan dengan mitos 'keberatan nama'.

Seorang wanita di Midwest, AS mengalami penyakit yang amat langka, di mana penderitanya biasanya tak bertahan selamat sampai dewasa. Namun belum lama ini, dia malah berhasil menjadi wanita pertama dengan penyakit tersebut yang bisa melahirkan bayi.

Sekecil apapun, harapan selalu bagi siapapun yang ingin sembuh. Uli, orang tua pengidap kelainan metabolik langka mengalami sendiri momen jatuh-bangun mempertahankan harapan tersebut.

Tidak mudah mengungkap penyakit Malika, bayi pertama di Indonesia yang didiagnosis MSUD. Butuh proses panjang sejak bayi malang tersebut mengalami lemas, kejang-kejang hingga ketahuan penyakit sebenarnya.

Bingung, kalut dan tidak tahu apa yang harus dilakukan. Begitulah kira-kira perasaan Uli (35 tahun) saat anak ketiganya, Malika didiagnosis mengidap Maple Syrup Urine Disease (MSUD) yang baru pertama kalinya ditemukan di Indonesia.

Karena belum pernah ditemukan di Indonesia, penyakit langka bayi Malika susah sekali dideteksi. Butuh proses panjang hingga berganti-ganti dokter, padahal gejala khasnya sudah dikenali kakak Malika yang mencium bau pipis yang aneh.