Masih ingat bioskop Misbar di Monumen Nasional yang baru saja berakhir kemarin? Bioskop semi permanen tersebut dirancang oleh dua arsitek, Laszlo Custoras asal Hungaria dan Melissa Liando dari Indonesia

Bagaimana tidak sedih, wanita ini divonis takkan bisa makan secara normal lagi sejak didiagnosis mengidap penyakit langka pada pencernaannya. penyakit itu telah membuat perutnya lumpuh dan ia pun diprediksi hanya bisa makan lewat selang seumur hidupnya.

Cokelat pasti menjadi salah satu makanan favorit anak-anak. Namun, bagi bocah berusia tiga tahun ini, makan cokelat hanya angan-angan saja akibat kelainan ginjal yang dideritanya.

Warna urine yang tak normal telah lama dijadikan salah satu indikasi adanya gangguan kesehatan yang dialami seseorang. Untuk mempermudah pasien melakukan deteksi mandiri, sekelompok dokter dari AS pun menciptakan sebuah diagram warna yang dapat membantu menentukan kapan urine disebut normal dan kapan tidak.

Penduduk dunia semakin padat dan kebutuhan akan sumber pangan pun makin meningkat. Ketersediaan makanan tersebut di pasaran juga makin terbatas. Pproduksi dan perubahan iklim beberapa makanan tersebut jadi langka dan mahal.

Tim Indonesia XI yang isinya sebagian besar pemain Mitra Kukar akan menjalani tur ke Spanyol. Di Negeri Matador, tim tersebut akan berhadapan dengan enam klub.

Akilah, seorang bayi 10 bulan tengah dirawat di RSCM akibat sirosis hati yang membuat perutnya membengkak. Hasil pemeriksaan, bayi ini mengidap atresia bilier, penyakit langka yang dulu pernah merenggut nyawa bayi Bilqis.

Evelyn Kealy (22 bulan) mengidap suatu kondisi medis yang langka, yang membuatnya kehilangan semua kepribadian dan keterampilan yang telah ia pelajari. Kondisi ini disebut dengan sindrom West.

Alergi terhadap makanan bisa menimbulkan berbagai reaksi di tubuh. Tetapi, menurut penelitian di Inggris, alergi makanan seharusnya tidak perlu terlalu ditakutkan karena ternyata kecil risikonya sebabkan kematian.

Pada usia 8 tahun, kebanyakan anak-anak akan bermain dan berlarian aktif dengan teman-temannya. Tapi tidak bagi Syarah Insyirah Sulaiman. Karena penyakit langka, bocah 8 tahun ini kesulitan makan hingga tubuhnya tak bisa berkembang, hanya sebesar anak 3 tahun.